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Aplicación Práctica de la Norma ISO 22716

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Nuestra Experiencia:

Implantando una norma ISO 22716Por la experiencia de haber implantado este tipo de sistemas en diversos ámbitos empresariales, podemos afirmar que ISO 22716 proporciona un enfoque global para un sistema de gestión y establece directrices para la producción, control, almacenamiento y expedición para los profesionales de fabricación de los productos cosméticos.

Los objetivos de la norma serian el establecer un adecuado control de la fabricación, asegurar la calidad en las fases del proceso de producción, almacenamiento, conservación y expedición de los productos cosméticos, asegurar la máxima calidad de los productos y obtener la máxima seguridad para los consumidore

El objeto de eliminar y prevenir deficiencias en materia de calidad y su impacto en los consumidores. Esta norma garantiza su completa integración con sistemas de gestión implantados, tanto de calidad, medio ambiente, seguridad y salud, etc.

  • Bases para la implantación:
    • Seguridad del producto
    • Protección del consumidor
  • El concepto GMP esta basado en:
    • Reproductividad de los procesos
    • Conformidad de los procesos
    • Trazabilidad de los productos
    • Valoración del riesgo con respecto a procesos y productos

 

APLICACIÓN PRACTICA DE LA NORMA UNE EN ISO 22716

Las buenas prácticas, especialmente deben estar centradas en:

  • Los recursos humanos e infraestructura
  • Materias primas y material de acondicionamiento
  • Control de los procesos y el laboratorio de control de calidad
  • Subcontratación
  • Medio ambiente

Este estándar internacional proporciona guías para la producción, control, almacenamiento y envío de productos cosméticos.

Esta guía cubre los aspectos de calidad del producto, pero no cubre en su totalidad aspectos de seguridad del personal ocupado en planta, ni protección del medio ambiente. En esta norma hay algún punto que hace referencia a estos temas.

Requiere un acercamiento a la calidad del proceso de fabricación, permitiendo a las organizaciones minimizar o eliminar incidentes de contaminación cruzada, confusiones y errores.

  • Se inicia con la compra y recepción de con las materias primas aprobadas y artículos en los cuales después de su verificación son liberados para entrar a producción y
  • Finaliza con la inspección, liberación y remesa del producto final, para asegurar que este cumple con los requisitos establecidos.

 

ENLACES DE INTERÉS
  • Ingerform Formación en Normas ISO
  • Normas ISO Asesoría y Formación en Sistemas de gestión
  • Inger-Farma Normativas de la Industria Química y Farmacéutica
  • Ingertec Asesoría en Sistemas de Gestión
  • Marcado CE Asesoría en Marcado CE
  • Autopresupuesto Online Normas ISO
  • ISO 22301 Asesoría en Sistemas de Continuidad del Negocio
  • Asesoría en Normas de Seguridad Alimentaria
  • ISO 50001 Sistemas de Gestión de la Energía

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